EXCIPIENTES P-hidroxibenzoato de metilo y sodio; agua purificada FU
INDICACIONES Constipación; evacuación intestinal antes de exámenes radiológicos u otras pruebas diagnósticas.
CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados; afecciones anorrectales.
DOSIS Se administra únicamente por vía rectal. Adultos: 1 botella al día. Niños mayores de 2 años: la mitad o un cuarto de la dosis de adulto. No exceda la dosis recomendada. Método de administración: retire el tapón de rosca y enrosque la cánula adjunta. Lubrique este último con unas gotas de medicamento, acuéstese sobre su lado izquierdo e introdúzcalo suavemente en el recto. Aprieta la botella para que suelte el líquido y extráelo mientras la mantienes presionada. Mantenga el líquido en posición acostada hasta que sienta la necesidad urgente de evacuar (unos 5 minutos): no es necesario retenerlo más de 10-15 minutos.
ALMACENAMIENTO Almacenar por debajo de 30 grados C; no eliminar en el medio ambiente. Almacenar en condiciones ambientales normales.
ADVERTENCIAS En niños mayores de dos años la cánula no debe penetrar más de la mitad de su longitud. En época de frío se recomienda llevar el producto a temperatura ambiente calentando al baño María. Úselo ocasionalmente. No utilizar en niños menores de dos años. El uso continuo de laxantes puede provocar adicción o daños de diversos tipos. No utilice laxantes si presenta dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consulte a su médico. El uso prolongado puede inducir un estado de deshidratación. El producto contiene sales de sodio en las cantidades indicadas anteriormente; esto debe tenerse en cuenta en el caso de una dieta baja en sodio.
INTERACCIONES Hasta el momento no se han informado interacciones con otros medicamentos.
EFECTOS SECUNDARIOS El uso prolongado puede inducir un estado de deshidratación. Se invita al paciente a comunicar a su médico o farmacéutico la aparición de posibles efectos indeseables que puedan aparecer en caso de uso. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento.
EMBARAZO Y LACTANCIA El uso durante el embarazo no está contraindicado.
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