Daktarin Dermatological 2% Solución Cutánea Para Hongos Y Micosis 30ml

Solución cutánea a base de miconazol.

Indicaciones terapeuticas

La solución cutánea Daktarin Dermatologico se utiliza en el tratamiento de infecciones de la piel o de las uñas causadas por dermatofitos o Candida posiblemente complicadas por sobreinfecciones por bacterias Gram-positivas.

Dosis y posología

El medicamento debe tomarse según las siguientes dosis y métodos: el tratamiento debe continuarse diariamente e ininterrumpidamente durante al menos una semana después de la desaparición de los síntomas, y puede durar de 2 a 6 semanas, dependiendo del tipo y extensión de la enfermedad. infección. Lavar la zona afectada y secar bien. Trate no sólo la parte infectada, sino también el área que la rodea. Lávese bien las manos después de cada aplicación para evitar transferir gérmenes a otras partes del cuerpo o a otras personas. Generalmente, el polvo Daktarin Dermatologico o el spray para la piel, el polvo con la crema Daktarin Dermatologico se usan en combinación.

La solución Daktarin Dermatologico se aplica con el cepillo insertado en la tapa del frasco. 1-2 veces al día cepille la solución sobre la uña infectada, alrededor y, si es posible, debajo y déjela secar. Una vez seca, la solución forma una película oclusiva sobre la uña. Antes de la siguiente aplicación, es necesario limpiar la uña con acetona. Si no se realiza este procedimiento, las capas superpuestas se vuelven demasiado gruesas y la solución Daktarin Dermatologico ya no puede llegar a la uña.

Sobredosis

En general, el uso excesivo de Daktarin Dermatologico puede provocar irritación de la piel que generalmente desaparece al suspender el tratamiento.

En caso de ingestión accidental: Daktarin Dermatologico está destinado a aplicación local y no a uso oral. En caso de ingestión accidental de grandes cantidades de Daktarin Dermatologico, utilice una terapia de apoyo adecuada. La ingestión accidental de la solución cutánea DERMATOLÓGICA DAKATRIN puede causar irritación gástrica; además, dado que la solución cutánea contiene alcohol, es necesario considerar la cantidad de alcohol posiblemente ingerida, especialmente en niños. El polvo y el spray para la piel Daktarin Dermatologico contienen talco: la inhalación accidental de grandes cantidades del medicamento puede provocar la oclusión de las vías respiratorias. Un paro respiratorio se puede tratar con terapia de apoyo intensa y oxígeno. Si la respiración está comprometida, se recomienda la intubación endotraqueal, la eliminación del material obstructor y la respiración asistida.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
• Bebés y niños (hasta 12 años).

Efectos secundarios

A continuación se detallan los efectos secundarios detectados a través de informes espontáneos post-comercialización, a nivel mundial, organizados según la clasificación MedDRA. Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia según la siguiente convención: muy frecuentes ≥ 1/10 frecuentes ≥ 1/100 y <1/10 poco frecuentes ≥ 1/1000 y <1/100 raras ≥ 1/10000 y < 1/1000 muy raro < 1/10000, incluidos informes aislados.

- Trastornos del sistema inmunológico

• Muy raros: reacciones anafilácticas, hipersensibilidad y edema angioneurótico.

- Patologías de la piel y del tejido subcutáneo.

• Muy raros: urticaria, dermatitis de contacto, erupción cutánea, eritema, prurito, sensación de ardor en la piel.

- Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio

• Muy raros: irritación u otras reacciones en el lugar de aplicación.

Embarazo y lactancia

Daktarin Dermatologico, aplicado tópicamente, se absorbe mínimamente en la circulación sistémica (biodisponibilidad <1%). Sin embargo, aunque no hay evidencia de embriotoxicidad o teratogenicidad en animales, los riesgos potenciales de prescribir Daktarin Dermatologico durante el embarazo deben sopesarse frente a los posibles beneficios terapéuticos.

El miconazol, aplicado tópicamente, se absorbe mínimamente en la circulación sistémica y no se sabe si el miconazol se excreta en la leche humana. Se recomienda precaución al utilizar productos tópicos que contengan miconazol durante la lactancia.

Advertencias especiales

Si se produce sensibilización o irritación, suspenda el tratamiento e instituya la terapia adecuada. Evitar contacto visual. Lávese las manos cuidadosamente después de cada aplicación, a menos que el tratamiento afecte a las mismas manos. Dado que la solución para la piel contiene alcohol, evite el contacto con heridas abiertas y membranas mucosas. En estos casos utilizar crema Daktarin Dermatologico. El polvo para la piel Daktarin Dermatologico contiene talco: evite inhalar el polvo que podría causar irritación del tracto respiratorio. Es aconsejable aplicar las siguientes medidas de higiene para evitar focos de infecciones o reinfecciones: - conservar toallas y ropa interior de uso personal para evitar contagiar a otras personas; Cambie regularmente la ropa que entre en contacto con el área infectada para evitar una reinfección. Daktarin Dermatologico no mancha la piel ni la ropa. Se han informado reacciones de hipersensibilidad graves, incluidas anafilaxia y angioedema, durante el tratamiento con formulaciones tópicas de miconazol. Si se produce una reacción compatible con hipersensibilidad o irritación, se debe suspender el tratamiento. Daktarin Dermatologico no debe entrar en contacto con la mucosa de los ojos.

La solución cutánea dermatológica Daktarin contiene propilenglicol que puede causar irritación de la piel. La solución también contiene alcohol etílico: evite el contacto con heridas abiertas y mucosas.

Caducidad y conservación

Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado. Conservar a una temperatura no superior a 25°C.

Advertencia : no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición

100 ml de Daktarin Solución Dermatológica contienen:

Principio activo

Miconazol 2 g.

Excipientes

Resina acrílica (Carboset 525), resina acrílica polimerizada (Carboset 515), propilenglicol, alcohol.