Principios activos

Formas farmacéuticas para uso parenteral. "5,625 mg/3 ml solución inyectable" 1 vial de 3 ml contiene: polidesoxirribonucleótido 5,625 mg. "2,25 mg/3 ml solución inyectable" 1 vial de 3 ml contiene: polidesoxirribonucleótido 2,25 mg. Formas farmacéuticas para uso externo. "Crema 0,08 %" tubo de 25 g contiene: polidesoxirribonucleótido 80 mg. "Solución cutánea de 0,75 mg/3 ml" 1 vial de 3 ml contiene: polidesoxirribonucleótido 0,75 mg. "Colirio de 0,75 mg/ml" un frasco cuentagotas de 10 ml contiene: polidesoxirribonucleótido 7,5 mg.

Excipientes

"Solución inyectable de 5,625 mg/3 ml": cloruro de sodio; agua ppi "solución inyectable 2,25 mg/3 ml": cloruro de sodio; agua ppi "crema al 0,08%": ésteres de ácido oleico de alcohol decílico, alcohol cetilestearílico, lanolina anhidra, p-hidroxibenzoatos de alquilo, imidazolidinilurea, base aromática, agua purificada. "0,75 mg/3 ml de solución cutánea" de cloruro de sodio; ppi water "colirio de 0,75 mg/ml" polivinilpirrolidona, metil-p-hidroxibenzoato, propil-p-hidroxibenzoato, edetato de sodio, fosfato de sodio monobásico, fosfato de sodio dibásico, ppi agua

Direcciones

Para uso parenteral. "5,625 mg/3ml solución inyectable", "2,25 mg/3ml solución inyectable" Trastornos del tejido conectivo de base distrófica o distrófica-ulcerosa: cicatrizantes, antidistróficos. Para uso externo. "Crema al 0,08%". Trastornos distróficos o distrófico-ulcerosos de la piel y del tejido conectivo: cicatrizantes, antidistróficos. "Solución cutánea de 0,75 mg/3 ml". Patologías del tejido conectivo distróficas o ulcerosas: cicatrizantes, antidistróficas. "Colirio de 0,75 mg/ml". Patologías distróficas-ulcerosas de la conjuntiva y la córnea: microtraumatismos por lentes de contacto, cicatrización.

Contraindicaciones/Efectos secundarios

Hipersensibilidad al principio activo o a uno de los excipientes.

Dosis

"5,625 mg/3ml solución inyectable", "2,25 mg/3 ml solución inyectable" 1 vial al día por vía intramuscular o subcutánea, para ciclos repetibles de 15-20 días o según prescripción médica. “Crema 0,08 %” aplicaciones tópicas una o dos veces al día o según prescripción médica. "0,75 mg/3 ml solución cutánea" aplicaciones tópicas 1 ó 2 veces al día, empapando una gasa esterilizada o según prescripción médica. "Colirio de 0,75 mg/ml" 2 ó 3 gotas en el fondo de saco conjuntival 2-4 veces al día o según prescripción médica.

almacenamiento

Sin precauciones especiales de almacenamiento. Conservar alejado de fuentes de calor y protegido de la luz.

Advertencias

El producto no crea hábito ni presenta riesgo de adicción a las drogas. En caso de hipersensibilidad subjetiva al componente, suspender la administración y, si es necesario, iniciar un tratamiento médico desensibilizante. No surgieron precauciones particulares de uso.

Interacciones

No se han realizado estudios de interacción.

Efectos secundarios

Notifique cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación de la Agencia Italiana de Medicamentos.

Embarazo y lactancia

No hay datos o estos son limitados sobre su uso en mujeres embarazadas.