Crema Connettivina 0,2% Fidia Farmaceutici 15g

NOMBRE:
CONECTIVIDAD

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA:
Preparaciones para el tratamiento de heridas y ulceraciones.

PRINCIPIOS ACTIVOS:
Sal sódica del ácido hialurónico.

EXCIPIENTES:
Crema 2 mg/g: monoestearato de polietilenglicol 400; éster decílico del ácido oleico; cera emulsionante; glicerol; solución de sorbitol al 70%; p-hidroxibenzoato de metilo; p-hidroxibenzoato de propilo; aroma (Dalin PH); agua purificada.
Gel 2 mg/g: 70% sorbitol no cristalizable; metilo y p-hidroxibenzoato; p-hidroxibenzoato de propilo; carbómero 940; hidróxido de sodio; agua purificada.

INDICACIONES:
Tratamiento de abrasiones, abrasiones, heridas superficiales, quemaduras solares, quemaduras leves y fisuras mamarias; Tratamiento de irritaciones cutáneas localizadas provocadas por agentes físicos como sol, frío, viento, dermatitis del pañal, irritación y deshidratación tras tratamientos de radioterapia.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS:
Hipersensibilidad al principio activo y a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico o a alguno de los excipientes enumerados.

DOSIS:
Crema 2 mg/g, Gel 2 mg/g: 2-3 aplicaciones al día cubriendo uniformemente toda la zona afectada.

ALMACENAMIENTO:
Crema: no conservar a temperatura superior a 30 grados C.
Gel: no conservar a temperatura superior a 25 grados C.

ADVERTENCIAS:
El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización.
Si esto sucede, es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada.

INTERACCIONES:
La asociación del ácido hialurónico con antibióticos y otros tratamientos locales nunca ha dado lugar a fenómenos de interacción.
No utilizar simultáneamente con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario ya que el ácido hialurónico puede precipitar en su presencia.

EFECTOS SECUNDARIOS:
Tras la aplicación del medicamento se han registrado reacciones locales, incluidas reacciones alérgicas.
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento.

EMBARAZO Y LACTANCIA:
El medicamento se puede utilizar durante el embarazo y la lactancia.