NOMBRE COCARNETINA B 12 500 MG + 2 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN ORAL
CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA Medicamentos para el sistema gastrointestinal y el metabolismo.
PRINCIPIOS ACTIVOS Una cápsula contiene: cobamamida 2000 mcg. Un frasco contiene: L-Carnitina sal interna 500 mg.
EXCIPIENTES Una cápsula contiene: polietilenglicol 4000 7 mg, manitol en polvo 161 mg. Un frasco contiene: solución de sorbitol al 70% 4,075 g, benzoato de sodio 0,048 g, zumo de cereza negra 0,98 g, zumo de horchata 0,98 g, sacarosa 1,5 g, agua desmineralizada al gusto 10 ml.
INDICACIONES Pediatría: todos los estados de desnutrición en niños, lactantes y prematuros, retrasos en el crecimiento, insuficiencia ponderal, distrofias, anorexia, pérdidas de peso por cualquier causa, estados de debilitamiento postinfeccioso. Medicina interna: pérdida de peso patológica de cualquier etiología, delgadez sin causa aparente, pérdida de apetito, astenia, convalecencia, como anticatabólico en terapias prolongadas con cortisona y en tirotoxicosis, en hipoproteinemias de enfermedades hepáticas y nefrosis.
CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS Hipersensibilidad individual ya determinada al producto.
DOSIS Lactantes y prematuros: un biberón al día diluido en agua. Niños y adolescentes: 1-2 frascos al día diluidos en agua. Adultos: 2-3 botellas al día.
ALMACENAMIENTO Conservar a temperaturas no superiores a 25 grados C.
ADVERTENCIAS Dada la particular labilidad y fotosensibilidad de la cobamamida, cualquier solución del producto en líquidos o su mezcla con otros alimentos debe realizarse inmediatamente antes del momento de la administración. La droga no crea hábito ni es adictiva. Los productos que contienen cobamamida no deben administrarse a sujetos anémicos excepto en base a investigaciones destinadas a establecer la naturaleza exacta de la anemia. No es necesario observar precauciones especiales al usar el medicamento.
INTERACCIONES No se conocen interacciones con otras drogas.
EFECTOS SECUNDARIOS Se han notificado casos de convulsiones en pacientes, con o sin antecedentes de actividad convulsiva, que recibieron levocarnitina por vía oral o intravenosa.
EMBARAZO Y LACTANCIA El producto puede administrarse tanto durante el embarazo como durante la lactancia.
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