Citrosil Gasas Desinfectantes Antibacterianas 0,175% Cloruro De Benzalconio 8 Gasas

100 ml de solución cutánea contienen: PRINCIPIO ACTIVO: cloruro de benzalconio 0,175 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Esencia de limón, esencia de tomillo, alcohol etílico, polisorbato 20, edetato tetrasódico, amarillo de quinoleína (E 104), azul charol (E 131), ácido clorhídrico, agua purificada.

Desinfección y limpieza de la piel, incluida la piel dañada (heridas, abrasiones, abrasiones, quemaduras).

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No administrar a niños menores de 1 año.

Utilice el pañuelo de la parte a desinfectar dos o tres veces al día. NO EXCEDA LA DOSIS RECOMENDADA

Conservar en el paquete original para proteger el medicamento de la luz y el calor.

El producto es sólo para uso externo. Evite el contacto con ojos, cerebro, meninges y oído medio. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. No utilizar para la desinfección de membranas mucosas. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso suspenda el tratamiento y consulte a su médico. La ingestión o inhalación accidental de algunos desinfectantes puede tener consecuencias graves, a veces mortales. Evitar la exposición a los rayos ultravioleta (sol o fuentes artificiales) después de aplicar el producto.

Evite el uso simultáneo de otros antisépticos y detergentes. Población pediátrica Los estudios de interacción sólo se han realizado en adultos.

Se han identificado las siguientes reacciones adversas desde la aprobación del cloruro de benzalconio. Dado que estas reacciones surgen de informes espontáneos, no siempre es posible definir su frecuencia. En algunos casos puede producirse intolerancia (ardor o irritación), pero sin consecuencias y que no requiere modificación del tratamiento. Población pediátrica Se espera la misma frecuencia, tipo y gravedad de efectos secundarios en la población pediátrica que en la población adulta. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

En condiciones normales de uso, no se han informado daños por sobredosis. La ingestión accidental puede provocar náuseas y vómitos. Los síntomas de intoxicación tras la ingestión de cantidades importantes de compuestos de amonio cuaternario incluyen disnea, cianosis, asfixia resultante de la parálisis de los músculos respiratorios, depresión del sistema nervioso central, hipotensión y coma. En humanos, la dosis letal es de aproximadamente 1 a 3 g. El tratamiento de la intoxicación es sintomático: administrar medicamentos calmantes si es necesario. Evite la emesis y el lavado gástrico.

Embarazo El producto sólo debe utilizarse en casos de verdadera necesidad. Durante el periodo de lactancia, evitar aplicar el producto en el pecho para evitar la ingestión del producto por parte del lactante.