Ácido acetilsalicílico y vitamina C zentiva 10 comprimidos Eff 400

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Otros analgésicos y antipiréticos.

INDICACIONES
Tratamiento sintomático de estados febriles y dolorosos (formas de gripe, resfriados, dolores de cabeza, dolores de muelas, dolores reumáticos y musculares, dolores menstruales, neuralgias).

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Hipersensibilidad a los salicilatos u otros fármacos antiinflamatorios no esteroides. Úlcera gastroduodenal activa y otras gastropatías. Diátesis hemorrágica (en particular hemofilia, hipoprotrombinemia y deficiencia de vitamina K). Insuficiencia renal o hepática grave. Pacientes que padecen asma bronquial, especialmente si se asocia con poliposis nasal y angioedema. Dosis > 100 mg/día durante el tercer trimestre del embarazo. El uso de este medicamento está contraindicado en niños y adolescentes menores de dieciséis años. Embarazo, dosis bajas (hasta 100 mg/día): los estudios clínicos indican que dosis de hasta 100 mg/día pueden considerarse seguras y limitadas a su uso en obstetricia, lo que requiere seguimiento especializado. No hay datos clínicos suficientes sobre el uso de dosis superiores a 100 mg/día hasta 500 mg/día. Por lo tanto, las recomendaciones siguientes para dosis de 500 mg/día y superiores también se aplican a este rango de dosificación. Con dosis de 500 mg/día y superiores, la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrionario/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se ha estimado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar ácido acetilsalicílico salvo en casos estrictamente necesarios. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza ácido acetilsalicílico, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de hemorragia, a un efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas; Inhibición de las contracciones uterinas que resulta en un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el ácido acetilsalicílico a dosis > 100 mg/día está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Durante la lactancia, después de una dosis única la cantidad ingerida por el lactante es insignificante, mientras que se debe evitar la ingesta de dosis elevadas por parte de la madre.

DOSIS
Adultos, personas mayores y niños mayores de 16 años. Las dosis recomendadas son las siguientes: Como antipirético y analgésico para dolores leves o moderados: 1 comprimido cada 4-6 horas, según necesidad Dolores reumáticos, musculares, neuralgias: 1-2 comprimidos, dos-tres veces al día. Se recomienda disolver los comprimidos en un vaso de agua. No exceda la dosis recomendada; En particular, los pacientes de edad avanzada deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente. El producto debe tomarse con el estómago lleno, especialmente cuando sea necesario administrarlo en dosis elevadas o por periodos prolongados.

INTERACCIONES
La administración de ácido acetilsalicílico, especialmente en caso de terapia prolongada, puede aumentar la actividad de los fármacos anticoagulantes (por ejemplo, derivados cumarínicos, heparina), los efectos indeseables del metotrexato, el riesgo de hemorragia gastrointestinal en caso de tratamiento simultáneo con corticosteroides. , los efectos y manifestaciones secundarias de todos los AINE, el efecto de los hipoglucemiantes orales (sulfonilureas). El ácido acetilsalicílico, por el contrario, reduce la actividad de sustancias como la espironolactona, la furosemida y los fármacos antigotas. El ácido ascórbico puede interferir, en dosis elevadas, con los resultados de algunas pruebas de diagnóstico, en particular la detección de glucosa en la orina con medios no específicos. Por tanto, es aconsejable suspender la ingesta de vitamina C unos días antes de realizar esta prueba.

EFECTOS SECUNDARIOS
Trastornos gástricos (pirosis, epigastralgia), estreñimiento, náuseas. En casos esporádicos y en pacientes predispuestos pueden producirse episodios de sangrado y úlceras. Reacciones alérgicas, como erupciones cutáneas, edema laríngeo, broncoespasmo. En pacientes sensibles puede producirse un ataque agudo de asma. El cuadro clínico, en pacientes sensibles al ácido acetilsalicílico, puede presentar asma, pólipos nasales, rinorrea, angioedema. En dosis altas se pueden producir tinnitus y disminución de la audición. Se debe suspender temporalmente el tratamiento o reducir la dosis. En pacientes con función renal reducida, el ácido acetilsalicílico puede disminuir el flujo sanguíneo renal e inducir insuficiencia renal aguda. En casos extremadamente raros, es posible la aparición de trombocitopenia. En dosis superiores a las recomendadas, el ácido ascórbico puede provocar dolores de cabeza y trastornos gastrointestinales, consistentes principalmente en fenómenos de tipo laxante. En tales casos es aconsejable interrumpir el tratamiento. Después de tres días de uso a la dosis máxima o después de 5-7 días de uso sin resultados apreciables, consulte a su médico. Los sujetos mayores de 70 años, especialmente en presencia de terapias concomitantes, deben utilizar este medicamento sólo después de consultar a un médico. También es necesaria precaución en los siguientes casos: sujetos de edad avanzada con función renal reducida o niveles reducidos de albúmina plasmática, debido al riesgo de mayor toxicidad; sujetos que padecen deficiencia de G-6-PD (Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa), debido a la posible aparición de hemólisis; sujetos en tratamiento simultáneo con anticoagulantes debido al mayor riesgo de hemorragia. Sujetos que reciben tratamiento concomitante con corticosteroides, debido a un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. El ácido ascórbico (vitamina C) debe utilizarse con precaución en sujetos que padecen o han padecido en el pasado nefrolitiasis (cálculos renales) y en aquellos que padecen deficiencia de G6PD (Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa), hemocromatosis, talasemia o síndrome sideroblástico. anemia. La actividad de sustancias como la espironolactona, la furosemida y los preparados antigota disminuye con el ácido acetilsalicílico. Por tanto, evite el uso simultáneo de este último con los fármacos antes mencionados. Uso preoperatorio, ya que puede dificultar la hemostasia intraoperatoria. Si durante el tratamiento aparecen vómitos prolongados y somnolencia profunda, suspender la administración. En el caso de un régimen bajo en sodio, hay que tener en cuenta que un comprimido efervescente contiene 422,8 mg de sodio (equivalente a 18,4 mEq). Esta especialidad medicinal no debe utilizarse en niños y jóvenes menores de dieciséis años. En niños mayores de 16 años, en caso de enfermedades virales, como gripe o varicela, evaluar cuidadosamente antes de administrar el producto.