Carin 330mg+200mg 20 Comprimidos Efervescentes

NOMBRE
CARIN^(R) - Tabletas efervescentes

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Analgésicos y antipiréticos.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Ácido ascórbico 200 mg y ácido acetilsalicílico 330 mg.

EXCIPIENTES
Bicarbonato de sodio, ácido cítrico, glicocola, benzoato de sodio.

INDICACIONES
Tratamiento sintomático de formas de gripe, resfriados, dolores de cabeza, migrañas, dolores musculares y reumáticos, neuralgias, dolores periódicos.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Enfermedad ulcerosa gastroduodenal. Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y salicilatos. Diátesis hemorrágica. Niños y adolescentes menores de 16 años. Dosis superiores a 100 mg/día durante el tercer trimestre del embarazo. Insuficiencia cardíaca grave.

DOSIS
Adultos y niños mayores de 16 años: 1 ó 2 comprimidos cada tres horas, según necesidad. No exceda de 8 comprimidos en 24 horas. En el tratamiento de pacientes de edad avanzada, la dosis debe establecerse cuidadosamente evaluando una posible reducción de las dosis anteriores.

ALMACENAMIENTO
Cierre el tubo con cuidado después de su uso. Conservar a una temperatura que no supere los 25 grados C.

ADVERTENCIAS
Los preparados para uso oral deben tomarse con el estómago lleno. Utilizar con precaución en casos de asma y gota. Se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico) antes de comenzar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y/o insuficiencia cardíaca, ya que se han informado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). ). Actualmente no hay datos suficientes disponibles para excluir un riesgo similar para el ácido acetilsalicílico, cuando se administra en una dosis diaria de 330-2640 mg. Esta especialidad medicinal no debe utilizarse en niños y jóvenes menores de 16 años.

INTERACCIONES
Puede interactuar con anticoagulantes, uricosúricos, sulfonilureas e hipoglucemiantes.

EFECTOS SECUNDARIOS
Trastornos otovestibulares (zumbidos, etc.), trastornos gastrointestinales (dolor, etc.), fenómenos hemorrágicos (epistaxis, gingívoro), fenómenos de hipersensibilidad (erupciones cutáneas, etc.). Se han notificado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular).

EMBARAZO Y LACTANCIA
El uso durante el embarazo durante períodos prolongados y la administración en los tres últimos meses del embarazo sólo debe realizarse bajo prescripción médica, ya que el ácido acetilsalicílico puede provocar fenómenos hemorrágicos en el feto y en la madre, retrasos en el parto y, en el feto, cierre prematuro de el erudito Botallo. Los estudios clínicos indican que dosis de hasta 100 mg/día pueden considerarse seguras y se limitan a su uso en obstetricia, lo que requiere supervisión especializada. No hay datos clínicos suficientes relacionados con el uso de dosis superiores a 100 mg/día hasta 500 mg/día. Por lo tanto, las recomendaciones que se dan a continuación para dosis de 500 mg/día y superiores también se aplican a este rango de dosificación. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrionario/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se ha estimado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embrionaria/fetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza ácido acetilsalicílico, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer: feto a toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar) y disfunción renal (que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamnios); y la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a una posible prolongación del tiempo de sangrado y al efecto antiagregante (que puede ocurrir incluso en dosis muy bajas) y a la inhibición de las contracciones uterinas que resultan en un retraso o prolongación del parto. En consecuencia, el ácido acetilsalicílico en dosis superiores a 100 mg/día está contraindicado durante el último trimestre del embarazo.