Canesten Solución Cutánea 1% Clotrimazol Antifúngico 40ml

NOMBRE
CANESTEN

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Antifúngicos de uso tópico, derivados de imidazol y triazol.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Clotrimazol.

EXCIPIENTES
Crema 1%: estearato de sorbitán, polisorbato 60, palmitato de cetilo, alcohol cetoestearílico, octildodecanol, alcohol bencílico, agua purificada. Spray cutáneo, solución al 1% en envase multidosis con bomba dosificadora: macrogol 400, isopropanol, propilenglicol. Piel en polvo 1%: almidón de arroz.

INDICACIONES
Solución en crema y spray cutáneo: micosis de la piel y pliegues cutáneos, como pitiriasis versicolor, candidiasis cutánea, tinea pedis o pie de atleta, tinea corporis. Polvo para la piel: tratamiento tópico de las micosis húmedas de la piel y pliegues cutáneos, especialmente si se localizan en zonas cubiertas o mal ventiladas (por ejemplo: tinea pedis o pie de atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados.

DOSIS
Crema: se debe aplicar en pequeñas cantidades 2-3 veces al día en la zona afectada, frotando ligeramente, después de haber lavado y secado cuidadosamente la zona. Medio cm de crema es suficiente para tratar una superficie del tamaño de una mano. La crema está indicada de forma electiva para el tratamiento de zonas de piel glabras (sin pelo). Solución cutánea en spray: es útil para el tratamiento de zonas cutáneas cubiertas por pelo y en correspondencia con los pliegues cutáneos. También es adecuado para su aplicación en amplias zonas del cuerpo (espalda, abdomen, pecho). La solución en aerosol para la piel debe rociarse uniformemente sobre el área a tratar 2 veces al día. Polvo para la piel: se debe aplicar 2-3 veces al día, después de haber lavado y secado cuidadosamente la zona afectada. En el pie de atleta es recomendable espolvorear también con talco el interior de calcetines y zapatos. Generalmente para la desaparición de las manifestaciones es suficiente un período de tratamiento ininterrumpido de tres a cuatro semanas, para consolidar los resultados terapéuticos obtenidos y evitar reinfecciones se aconseja continuar la terapia con el medicamento durante al menos dos semanas después. desaparición de las manifestaciones.

ALMACENAMIENTO
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

ADVERTENCIAS
Evitar contacto visual. No lo tragues. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso, es necesario suspender el tratamiento y consultar a su médico o farmacéutico. En la dermatitis del pañal no se recomienda el uso de pañales con efecto oclusivo después de la aplicación del fármaco. Solución en spray para la piel: evitar pulverizar en los ojos. Crema: contiene alcohol cetoestearílico que puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto). Solución para pulverización cutánea al 1% (envase multidosis con bomba dosificadora): contiene propilenglicol que puede provocar irritación de la piel.

INTERACCIONES
Sin notas.

EFECTOS SECUNDARIOS
Se han identificado las siguientes reacciones adversas desde la aprobación del clotrimazol. Dado que estas reacciones se derivan de informes espontáneos de una población de tamaño incierto, no siempre es posible definir su frecuencia. Trastornos del sistema inmunológico: reacción alérgica (síncope, hipotensión, disnea, urticaria). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: ampollas, malestar/dolor, edema, eritema, irritación, descamación, picazón, erupción cutánea, ardor.

EMBARAZO Y LACTANCIA
No se han realizado estudios en humanos sobre los efectos del clotrimazolo sobre la fertilidad; Sin embargo, los estudios en animales no han demostrado efectos del fármaco sobre la fertilidad. Existe una cantidad limitada de datos sobre el uso de clotrimazol durante el embarazo. Los estudios en animales no demuestran efectos nocivos directos o indirectos en términos de toxicidad reproductiva. Como medida de precaución, se aconseja evitar el uso de clotrimazol en el primer trimestre del embarazo. Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales han demostrado la secreción de clotrimazol/metabolitos en la leche. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con clotrimazol.