Buscofen 200mg Ibuprofeno Analgésico 24 Cápsulas Blandas

Tratamiento del dolor de diverso origen y naturaleza (dolor menstrual, dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolor osteoarticular y muscular).

1. Indicaciones terapéuticas
El buscofeno se utiliza en el tratamiento del dolor de diversos orígenes y naturaleza (dolor menstrual, dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolor osteoarticular y muscular).

2. Posología y método de uso.
Cápsulas blandas de buscofeno:

Adultos y niños mayores de 12 años: 1-2 cápsulas blandas, dos-tres veces al día, preferiblemente con el estómago lleno.
Sin embargo, no exceda la dosis de 4 cápsulas blandas al día. No exceda las dosis recomendadas: los pacientes de edad avanzada, en particular, deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente.

3. Contraindicaciones
El ibuprofeno está contraindicado en casos de hipersensibilidad a los componentes del producto, en pacientes con hipersensibilidad a los salicilatos o a otros fármacos antiinflamatorios o antirreumáticos.
Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamientos activos previos. Historia de hemorragia/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados).
Insuficiencia cardíaca grave.
El ibuprofeno no debe utilizarse en pacientes que padezcan discrasias sanguíneas de origen desconocido, porfiria, hipertensión, insuficiencia coronaria grave no controlada, con alteraciones graves de la función hepática o renal y en combinación con intervenciones quirúrgicas (incluidas operaciones dentales), en pacientes que hayan sufrido importantes Pérdidas de líquidos (debido a vómitos, diarrea o mala ingesta de líquidos).
Está contraindicado en niños menores de 12 años, durante el embarazo y la lactancia.
El ibuprofeno no debe administrarse a pacientes que hayan tenido síntomas de asma, pólipos nasales, angioedema o urticaria tras la administración de salicilatos u otros AINE.

4. Embarazo y lactancia
El embarazo
La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrionario/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; Inhibición de las contracciones uterinas que resulta en un parto retrasado o prolongado.

Hora de la comida
El medicamento está contraindicado durante la lactancia.

5. Caducidad y conservación
Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado.

Advertencia: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

6. Advertencias
Se debe evitar el uso de Buscofen concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (consulte los párrafos siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares).

Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales.

Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceración y perforación gastrointestinales que pueden ser fatales durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. En los ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación, el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales.

Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Los pacientes que toman medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes como la warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como la aspirina, deben tener precaución. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman buscofen, se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse.

Los pacientes con lupus eritematoso sistémico o diversos trastornos del tejido conectivo tienen un mayor riesgo de desarrollar meningitis aséptica o hepatitis. Se requiere precaución en pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardíaca, ya que se ha informado retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con AINE. El ibuprofeno puede provocar un aumento de las concentraciones séricas de aminotransferasas y otros marcadores de la función hepática en pacientes sin evidencia previa de trastornos de la función hepática. Estos suelen incluir aumentos relativamente modestos y transitorios por encima del rango normal. Si estas anomalías son clínicamente significativas o si son persistentes, se debe suspender el tratamiento con ibuprofeno y controlar la respuesta tras la interrupción del tratamiento. El ibuprofeno puede provocar retención de sodio, potasio y agua en pacientes que no han mostrado previamente signos de enfermedad renal, debido al efecto sobre la perfusión renal. Esto puede provocar edema o provocar una descompensación aguda de la función cardíaca o hipertensión en sujetos predispuestos.

Los pacientes con mayor riesgo de insuficiencia renal manifiesta incluyen personas mayores, pacientes deshidratados o hipovolémicos, pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis, síndrome nefrótico, insuficiencia renal, aquellos que toman diuréticos y pacientes que se han sometido recientemente a una cirugía. La interrupción del tratamiento suele ir seguida de un rápido retorno a la función renal previa al tratamiento. El ibuprofeno también puede interferir con los efectos natriuréticos de los diuréticos. El ibuprofeno puede enmascarar los síntomas (fiebre, dolor, hinchazón) de una infección. El uso de Buscofen, como cualquier otro fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no está recomendado en mujeres que pretendan quedarse embarazadas.

Se debe suspender la administración de Buscofen en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. En muy raras ocasiones, se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Steven-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas con el uso de AINE. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen estar expuestos a un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se debe suspender el tratamiento con buscofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad.

Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg/día) y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un aumento modesto en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej. infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno

7. Composición
Buscofeno contiene:
Ingrediente activo: ibuprofeno 200 mg.
Excipientes: Macrogol 600, hidróxido de potasio, agua purificada, gelatina, sorbitol líquido parcialmente deshidratado.

Buscofen 24 cápsulas blandas 200mg