NOMBRE LACRISOL 0,0045% + 0,5% COLIRIO EN SOLUCIÓN
CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA Oftalmológico.
PRINCIPIOS ACTIVOS 100 ml contienen: cloruro de benzalconio 0,0045 g; hipromelosa 0,5 g.
EXCIPIENTES Ácido bórico, tetraborato de sodio, cloruro de sodio, agua purificada.
INDICACIONES Desinfección de la mucosa ocular. Lubricante y humectante del ojo con insuficiencia lagrimal. (Síndrome del ojo seco).
CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. No utilizar en niños menores de 12 años a menos que el médico indique lo contrario.
DOSIS Gotas para los ojos Instilar una o dos gotas en el fondo de saco conjuntival de dos a cuatro veces al día. No exceda la dosis recomendada. No utilizar para tratamientos prolongados a menos que lo prescriba un médico.
ALMACENAMIENTO Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
ADVERTENCIAS El uso, especialmente prolongado, de medicamentos de uso oftálmico puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso se debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar una terapia adecuada. No utilizar para tratamientos prolongados; tras un corto periodo de tratamiento sin resultados, consulte a su médico. Debido a la presencia de borato de sodio, el producto, si se inhala o ingiere accidentalmente o si se utiliza durante un período prolongado en dosis excesivas, puede provocar fenómenos tóxicos. Se debe evitar la aplicación en caso de inflamación, heridas o abrasiones corneales. El medicamento contiene cloruro de benzalconio que puede provocar irritación ocular. Evite el contacto con lentes de contacto. Quítese los lentes de contacto antes de su aplicación y espere al menos 15 minutos antes de volver a ponérselos. Es conocida la acción blanqueadora de las lentes de contacto.
INTERACCIONES Evite el uso simultáneo de otros antisépticos y soluciones oftálmicas.
EFECTOS SECUNDARIOS En algunos casos puede producirse intolerancia (ardor o irritación), pero sin consecuencias y que no requiere modificación del tratamiento. Notifique cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación.
EMBARAZO Y LACTANCIA No se conocen contraindicaciones.
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