Bayer Canesten Unidie 1% Crema Antifúngica Tubo 30g

Tratamiento de la dermatomicosis causada por dermatofitos (por ejemplo, tricofitos), por saccharomyces (por ejemplo, Candida), por otros hongos patógenos (por ejemplo, Malassezia furfur) y en algunos tipos de dermatosis.

1. Indicaciones terapéuticas
Canesten Unidie Cream se utiliza en dermatomicosis causada por dermatofitos (p. ej. trichophytes), saccharomyces (p. ej. Candida) y otros hongos patógenos (p. ej. Malassezia furfur). Dermatosis por sobreinfecciones provocadas por los hongos patógenos antes mencionados y por gérmenes sensibles al bifonazol.

Estas condiciones incluyen: micosis plantar e interdigital de la mano y el pie (pie de atleta); onicomicosis, micosis del tronco y de
Pliegues cutáneos, pitiriasis versicolor.

2. Posología y método de uso.
Canesten Unidie Crema se debe tomar en las siguientes dosis y métodos: se debe aplicar en pequeña cantidad sobre las partes infectadas con un ligero masaje una vez al día, preferiblemente por la noche antes de acostarse.

La crema Canesten Unidie está indicada de forma electiva para el tratamiento de las zonas expuestas de la piel. Para una curación completa es imprescindible el uso controlado y suficientemente prolongado de Canesten Unidie. Sin embargo, se recomienda no interrumpir el tratamiento inmediatamente después de la desaparición de las manifestaciones inflamatorias agudas y los síntomas subjetivos, sino respetar los siguientes tiempos medios de tratamiento, dependiendo del tipo de infección, la extensión y la localización de la infección en sí:

Tiña pedis: 3 semanas
Tinea corporis, tinea manuum, tinea cruris: 2-(3) semanas
Pitiriasis versicolor: 2 semanas
Candidiasis cutánea superficial: 2-(4) semanas
Los tiempos de tratamiento indicados entre paréntesis deben referirse a formas, a juicio del médico, especialmente extensas o resistentes. Niños: en edad pediátrica no se ha demostrado la seguridad y eficacia del medicamento; Hasta que no se adquieran datos suficientes, no está indicado el uso del producto en tales sujetos.

3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

4. Embarazo y lactancia
> Embarazo
En mujeres embarazadas y en la primera infancia, el producto debe utilizarse sólo en caso de necesidad real y bajo la supervisión directa de un médico.

> Lactancia Materna
No se sabe si bifonazol se excreta con la leche materna. Por lo tanto, bifonazol debe usarse durante la lactancia después de una evaluación de riesgo/beneficio por parte de su médico. Durante la lactancia, no se debe aplicar bifonazol en el área del seno.

5. Caducidad y conservación
Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado. La fecha de vencimiento se refiere al último día de ese mes. No utilizar Canesten 1% crema después de 3 meses desde la primera apertura.

Advertencia: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

6. Advertencias
El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico, puede provocar fenómenos de sensibilización que se manifiestan con enrojecimiento y picor; en este caso, es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Lo mismo se hará en caso de desarrollo de microorganismos resistentes. Los pacientes con reacciones de hipersensibilidad conocidas a otros antifúngicos imidazol (por ejemplo, econazol, clotrimazol, miconazol) deben utilizar medicamentos que contengan bifonazol con precaución.

7. Composición
Canesten Unidie Crema contiene:
Ingrediente activo: bifonazol 1 g
Excipientes: monoestearato de sorbitán, polisorbato 60, espermaceti, alcohol cetilestearílico, octildodecanol, alcohol bencílico, agua purificada.

Canesten Unidie Crema 1% 30g