Aspirina Dolor e Inflamación 500 Mg Ácido Acetilsalicílico 8 Comprimidos

Comprimidos recubiertos a base de Ácido Acetilsalicílico.

Indicaciones terapeuticas

Las tabletas de aspirina para el dolor y la inflamación se utilizan para el tratamiento sintomático de la fiebre y/o del dolor leve a moderado, como dolor de cabeza, síndrome gripal, dolor de muelas y dolor muscular.

Dosis y Posología

La aspirina para el dolor y la inflamación se debe tomar en las siguientes dosis:

• Adultos y niños (a partir de 16 años): la dosis única recomendada es de 1 comprimido, que si es necesario se puede volver a tomar pasadas al menos 4 horas. En caso de fiebre o dolor más intenso, la dosis es de 2 comprimidos, que se pueden volver a tomar si es necesario pasadas al menos 4 horas. La dosis diaria total no debe exceder las 6 tabletas.
• Personas mayores (a partir de 65 años): la dosis única recomendada es de 1 comprimido, que se puede volver a tomar si es necesario pasadas al menos 4 horas. La dosis diaria total no debe exceder las 4 tabletas.
• Pacientes con función hepática o renal anormal, o problemas circulatorios (por ejemplo, con insuficiencia cardíaca o hemorragias importantes): consulte a su médico o farmacéutico.
• Niños y jóvenes menores de 16 años: no utilizar el medicamento sin receta médica.

No tome este medicamento durante más de 3 días (en caso de fiebre) o 3-4 días (en caso de dolor) a menos que su médico le indique lo contrario.

Sobredosis

Durante el tratamiento, puede experimentar zumbidos en los oídos, sensación de pérdida de audición, dolor de cabeza, mareos: estos son signos típicos de sobredosis. Si sospecha una sobredosis de este producto, suspenda el tratamiento y comuníquese con su médico inmediatamente.

Contraindicaciones

Las tabletas de aspirina para el dolor y la inflamación están contraindicadas en caso de:

• Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros salicilatos, o a alguno de los excipientes.
• Antecedentes de asma o reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, urticaria, angioedema, rinitis grave, shock) inducidas por la administración de salicilatos o sustancias con acción similar, en particular medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
• Úlcera péptica en fase activa,
• diátesis hemorrágica,
• Insuficiencia renal grave,
• Insuficiencia hepática grave,
• Insuficiencia cardíaca grave no controlada,
• Administración concomitante de metotrexato en dosis superiores a 20 mg por semana, por dosis
• efectos antiinflamatorios del ácido acetilsalicílico, o para dosis analgésicas o antipiréticas
• Administración concomitante de anticoagulantes orales a dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o a dosis analgésicas o antipiréticas y en pacientes con antecedentes de úlcera gastroduodenal.
• Desde el inicio del sexto mes de embarazo (más allá de la vigésimo cuarta semana de amenorrea)
• Niños y jóvenes menores de 16 años.

Efectos secundarios

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuencias: No conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.

Todos estos efectos secundarios son muy graves y es posible que necesite tratamiento médico u hospitalización con urgencia. Informe a su médico inmediatamente o acuda al hospital más cercano si nota alguno de los siguientes síntomas:

• sangrado (sangrado de la nariz o las encías, manchas rojas debajo de la piel)
• Reacciones alérgicas como erupción cutánea, ataque de asma o hinchazón de la cara acompañada de dificultad para respirar.
• Dolor de cabeza, mareos, sensación de pérdida de audición, tinnitus (zumbidos en los oídos), que suelen ser signos de sobredosis.
• hemorragia cerebral
• Dolor de estómago
• hemorragia gastrointestinal. Estos ocurren con mayor frecuencia cuando se toman dosis altas.
• Aumento de las enzimas hepáticas generalmente reversible al suspender el tratamiento, alteración de la función hepática (particularmente de las células hepáticas)
• Urticaria, reacciones cutáneas.
• Síndrome de Reye (estado alterado de conciencia o comportamiento anormal, o vómitos) en niños con enfermedades virales y que toman ácido acetilsalicílico

Embarazo y lactancia

La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrionario/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se ha estimado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento.
En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético.

Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar ácido acetilsalicílico a menos que sea claramente necesario. Si una mujer que intenta quedar embarazada o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico, el tratamiento debe ser lo más breve posible y la dosis lo más baja posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamnios; El uso de aspirina para el dolor y la inflamación puede exponer a la madre y al feto, al final del embarazo, a: una posible prolongación del tiempo de hemorragia, un efecto antiagregante que puede aparecer incluso en dosis muy bajas; Inhibición de las contracciones uterinas que resulta en un parto retrasado o prolongado.

En consecuencia, el ácido acetilsalicílico está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.

Las tabletas de aspirina para el dolor y la inflamación están contraindicadas durante la lactancia.

Advertencias especiales

Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Aspirina Dolor e Inflamación:

• si está tomando otros productos que contienen ácido acetilsalicílico, para evitar el riesgo de sobredosis
• Si experimenta dolores de cabeza mientras toma dosis altas de ácido acetilsalicílico durante un período prolongado, no aumente la dosis, consulte a su médico o farmacéutico.
• Si usa analgésicos con regularidad, especialmente diferentes analgésicos combinados, esto puede provocar una reducción de la función renal.
• si tiene deficiencia de G6PD (Glucosa -6 -fosfato deshidrogenasa), una enfermedad hereditaria que afecta a los glóbulos rojos, porque dosis elevadas de ácido acetilsalicílico podrían provocar hemólisis (destrucción de los glóbulos rojos)
• si tiene antecedentes de úlceras gástricas o intestinales, o hemorragia gástrica o intestinal o gastritis
• si padece insuficiencia hepática o renal
• si padece asma: la aparición de un ataque de asma, en algunos pacientes, puede estar relacionada con una reacción alérgica a los antiinflamatorios no esteroides o al ácido acetilsalicílico. En este caso no se recomienda el uso de este medicamento.
• en caso de menstruación abundante - si se produce hemorragia gastrointestinal durante el tratamiento (sangrado de la boca, sangre en las heces, color oscuro de las heces): interrumpa el tratamiento y llame a su médico o al servicio de urgencias inmediatamente
• si también está tomando medicamentos que diluyen la sangre y evitan que se coagule (anticoagulantes)
• El ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de hemorragia incluso en dosis bajas e incluso varios días después de tomarlo. Informe a su médico, cirujano, anestesista o dentista si está planeando una cirugía, incluso una menor.
• El ácido acetilsalicílico cambia la cantidad de ácido úrico en la sangre. Esto debe tenerse en cuenta si está tomando medicamentos para la gota.
• Se recomienda no tomar este medicamento durante la lactancia.

El síndrome de Reye (una enfermedad rara pero muy grave asociada principalmente con daño neurológico y hepático) se ha observado en niños que padecían enfermedades virales y fueron sometidos a la administración de ácido acetilsalicílico. Importantemente:

• en caso de enfermedades virales como gripe o varicela, la administración de ácido acetilsalicílico a un niño no debe realizarse sin consultar primero a un médico;
• Si se producen signos de mareos o desmayos, cambios de comportamiento o vómitos en un niño que está tomando ácido acetilsalicílico, informe a su médico de inmediato.

Caducidad y conservación

La fecha de caducidad se refiere al producto en embalaje intacto y correctamente almacenado. Mantenga el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar a una temperatura inferior a 30°C.

Advertencia : no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición

Una tableta de aspirina para el dolor y la inflamación contiene:

Principios activos

500 mg de ácido acetilsalicílico.

Excipientes

Dióxido de silicio coloidal, Carbonato de sodio anhidro, Recubrimiento: Cera de carnauba, Hipromelosa, Estearato de zinc.