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Tantum Verde Gola es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con propiedades analgésicas para el tratamiento oral local.
Tantum Verde Gola se utiliza como tratamiento sintomático de afecciones irritativas-inflamatorias, también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, faringitis).
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Direcciones
Tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios, también asociados con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, faringitis, gingivitis, estomatitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad (asma, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes y a la aspirina u otros AINE. En el tercer trimestre del embarazo. Pacientes que tienen úlceras pépticas o las han tenido en el pasado.
Dosis
Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. >>Enjuague bucal: 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de enjuague bucal. Se puede diluir en agua. Vierta 10 ml de enjuague bucal en el vaso medidor para utilizarlo en forma pura, para hacer gárgaras, o en forma diluida, como enjuague bucal, añadiendo agua en el propio vaso. >>Solución: 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la parte afectada. Cada pulverización entrega 0,2 ml de solución equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo. Utilice el medicamento según sea necesario, en cualquier momento del día.
Advertencias
A las dosis recomendadas, cualquier ingestión ocasional del producto no causa ningún daño al paciente ya que estas dosis son muy inferiores a las utilizadas habitualmente en los tratamientos sistémicos con flurbiprofeno. Usar con precaución en pacientes con asma no alérgica, de hecho se han reportado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial. El uso, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos, se debe suspender el tratamiento e instaurar una terapia adecuada, si es necesario. No utilizar para tratamientos prolongados. El uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede provocar pruebas antidopaje positivas en relación con los límites de concentración de alcohol en sangre indicados por algunas federaciones deportivas.
Interacciones
No se conocen interacciones con otros medicamentos o de otro tipo.
Efectos secundarios
El uso, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización y de irritación local, en cuyo caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Estos fenómenos son generalmente transitorios. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunológico: anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. Trastornos del sistema nervioso: mareos, accidentes cerebrovasculares, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia. Trastornos acústicos y del laberinto: tinnitus. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: reactividad de las vías respiratorias (asma, broncoespasmo y disnea). Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se han observado gastritis, úlcera péptica, perforación y sangrado de la úlcera. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). Trastornos del riñón y del sistema urinario: nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Se han notificado casos raros de insuficiencia renal.
El embarazo
Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar flurbiprofeno salvo que sea estrictamente necesario. Sin embargo, no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia.
Destino | Costo | Detalle |
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Italia | € 5,90* | 24/72H |
Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Países Bajos, Polonia, República Checa | €14* | 3 días |
Dinamarca, Luxemburgo, Portugal, Eslovaquia, España, Hungría | €19* | 4 días |
Bulgary, Estonia, Finlandia, Irlanda, Lituania, Rumania, Eslovenia, Suecia | €22* | 5 días |
Regno Unito, Svizzera, Grecia | €30* | 7 días |
Canadá, USA | €40* | 7 días |