Ambroxol EG 15 mg/5 ml Jarabe Mucolítico 200 ml

Jarabe para suspensión oral a base de clorhidrato de ambroxol .

Indicaciones terapeuticas

Ambroxol EG está indicado para el tratamiento de la tos en casos de enfermedades bronquiales y pulmonares (enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas). Este medicamento contiene el principio activo clorhidrato de ambroxol, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados mucolíticos, utilizados para facilitar la eliminación de la mucosidad del tracto respiratorio.

Dosis y posología

Tome Ambroxol EG después de las comidas y evite tomarlo durante períodos prolongados.

• Adultos: La dosis recomendada para adultos es de 10 ml (30 mg) 3 veces al día.
• Niños mayores de 5 años: la dosis recomendada es de 5 ml (15 mg) 3 veces al día.
• Niños de 2 a 5 años: la dosis recomendada es de 2,5 ml (7,5 mg) 3 veces al día.

Sobredosis

No se han reportado casos de sobredosis. Los síntomas de una sobredosis pueden corresponder a los efectos secundarios que pueden ocurrir con las dosis recomendadas. Si accidentalmente toma una sobredosis de este medicamento, comuníquese con su médico inmediatamente o acuda al hospital más cercano.

Contraindicaciones

No tome Ambroxol EG:

• si es alérgico al clorhidrato de ambroxol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
• si padece problemas graves de hígado o riñón (trastornos graves del hígado y/o riñón)
• si la persona que necesita tomar este medicamento es un niño menor de 2 años

Efectos secundarios

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios:

• Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) alteración del sentido del gusto (disgeusia); pérdida de sensibilidad de la cavidad bucal y faringe (hipoestesia); náuseas.
• Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) vómitos, diarrea, dificultades digestivas (dispepsia) y dolor abdominal; boca seca.
• Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) dolor de cabeza (dolor de cabeza); aumento de la producción de moco, secreción nasal (rinorrea); acidez de estómago y esófago (acidez de estómago); estreñimiento (estreñimiento); irritación de la piel (erupción cutánea, urticaria, dermatitis de contacto); dificultad para orinar (disuria); cansancio.
• Frecuencia no conocida (cuya frecuencia no puede establecerse a partir de los datos disponibles) reacciones alérgicas (shock anafiláctico, angioedema, prurito y otras reacciones de hipersensibilidad); obstrucción de los bronquios (obstrucción bronquial); garganta seca.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, o está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

• El embarazo

No se recomienda el uso de Ambroxol EG durante el embarazo, especialmente durante los primeros tres meses. Si está embarazada, tómelo sólo en casos de absoluta necesidad y bajo supervisión directa de su médico.

• Hora de la comida

No se recomienda el uso de Ambroxol EG durante la lactancia.

Advertencias especiales

Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Ambroxol EG. Tome este medicamento con precaución e informe a su médico:

• si padece un problema estomacal o intestinal llamado úlcera péptica;
• si padece problemas renales (insuficiencia renal grave).

Se han notificado casos raros de lesiones cutáneas (síndrome de Stevens Johnson o necrólisis epidérmica tóxica) durante el tratamiento con este medicamento. Especialmente en la fase inicial de estas enfermedades, se pueden experimentar síntomas similares a los de la gripe, como fiebre, dolor, resfriado (rinitis), tos y dolor de garganta. Si experimenta lesiones en la piel o mucosas, consulte a su médico y suspenda el tratamiento con Ambroxol EG.

Ambroxol EG no debe administrarse a niños menores de 2 años, ya que puede bloquear los bronquios e impedir la respiración normal. Contiene sorbitol y glicerol. Este medicamento contiene sorbitol, un tipo de azúcar. Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene glicerol, un tipo de alcohol que puede provocar dolores de cabeza, malestar estomacal y diarrea.

Caducidad y conservación

Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado. Después de abrir por primera vez el frasco de jarabe, el medicamento debe usarse dentro de los 30 días; después de este período se debe eliminar el medicamento residual.

Advertencia : no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición

100 ml de jarabe de Ambroxol EG contienen:

Principio activo

300 mg de clorhidrato de ambroxol.

Excipientes

Hidroxietilcelulosa, solución de sorbitol al 70%, glicerol, ácido benzoico, aroma de cereza negra, propilenglicol, ácido tartárico. agua purificada.